مقایسه ی دو روش استخراجی، میکرواستخراج فاز مایع و میکرواستخراج امولسیون به کمک امواج فراصوت برای استخراج هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ای

دو روش ساده و سریع میکرواستخراج فاز مایع و میکرواستخراج امولسیون به کمک امواج فراصوت برای استخراج و تعیین مقادیر کم هیدروکربن های آروماتیک چندحلقه ای (نفتالن، فلورن و آنتراسن) در نمونه های آب به کار گرفته شد. در هر دو روش کوچک سازی شده، برای آنالیز ترکیبات از دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکارساز شعله یونش استفاده شد. در روش میکرواستخراج فاز مایع گونه ها به شیوه مستقیم استخراج شدند. در روش مستقیم یک قطره از حلال امتزاج ناپذیر با آب به طور مستقیم از نوک سرنگ در محلول حاوی گونه ها آویزان شد. در این روش ترکیبات مورد نظر به راحتی و به سرعت درون یک قطره دو میکرولیتری از حلال آلی آویزان از نوک میکروسرنگ پیش تغلیظ شدند. فاکتورهای موثر بر بازده استخراج از قبیل، نوع حلال آلی، حجم قطره، قدرت یونی، زمان استخراج و سرعت چرخش بررسی و بهینه شد. تحت شرایط بهینه، فاکتور پیش تغلیظ در محدوده 83/112-67/336، بازیابی استخراج 2/93-3/101 درصد، گستره خطی 20-3500 میکروگرم بر لیتر و حد تشخیص 2/3-9/41 میکروگرم بر لیتر برای هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ای به دست آمد. با استفاده از استاندارد داخلی، انحراف استاندارد نسبی نفتالن، فلورن و آنتراسن در نمونه های آب در محدوده 2/1-8/5 درصد برای سه بار تکرار آزمایش به دست آمد. در روش میکرواستخراج امولسیون به کمک امواج فراصوت، به منظور تشکیل سریع محلول ابری بدون نیاز به حلال پاشنده از فرآیند پاشیدگی با امواج فراصوت استفاده شد، که منجر به افزایش بازده استخراج و کاهش زمان تعادل می شود. قطره های پاشیده شده در این روش به عنوان میکرواستخراج کننده های مایع- مایع در فاز پیوسته عمل می کنند. برای شکستن امولسیون تشکیل شده و جدا کردن حلال آلی از فاز آبی، از سانتریفیوژ استفاده شد. برای آنالیز گونه های مورد نظر، یک میکرولیتر از فاز ته نشین شده به دستگاه کروماتوگرافی گازی تزریق شد. پارامترهای موثر بر امولسیون سازی و استخراج از جمله: نوع و حجم حلال آلی، قدرت یونی، زمان استخراج و زمان سانتریفیوژ بررسی و بهینه شد. بر اساس نتایج آزمایشگاهی، هیدروکربن های آروماتیک استخراج شده از 5 میلی لیتر محلول آبی با 25 میکرولیتر تتراکلریدکربن به عنوان حلال استخراجی، اعمال فراصوت به مدت 5 دقیقه و سانتریفیوژ برای 7 دقیقه در 3500 دور بر دقیقه، بهترین بازده استخراج را داشته است. تحت شرایط بهینه، فاکتور پیش تغلیظ در محدوده 96/375-82/2762، بازیابی استخراج 2/96-9/102 درصد، گستره خطی 4-2000 میکروگرم بر لیتر و حد تشخیص 729/0-136/4 میکروگرم بر لیتر برای هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ای به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش در محدوده 2/1-8/4 برای سه بار تکرار آزمایش به دست آمد. در نهایت هر دو روش پیشنهادی، روش هایی سریع، ساده، حساس، ارزان و سازگار برای استخراج و اندازه گیری نفتالن، فلورن و آنتراسن در نمونه های آب می باشند.